FDA代理局长带来潜在利好,科创板带来估值提升,生物医药板块或可乐观些

2019年3月18日      来源: 券商中国

FDA代理局长带来潜在利好,科创板带来估值提升,生物医药板块或可乐观些

FDA代理局长带来潜在利好,科创板带来估值提升,生物医药板块或可乐观些

图片来源:图虫创意

关注度似乎不弱于去年前国家药监局局长毕井泉因长生生物事件下课。我们关注人家FDA局长辞职绝非凑热闹。

FDA在戈特利布的领导下做出重大改革,显著加快了创新药的批准速度,对仿制药的批准也达到了历史最高水平。仅去年一年时间,FDA就创纪录地批准了61种新药。因此,戈特利布赢得了极高赞誉。

人们关注戈特利布辞职,实际上是在担心FDA锐意进取的作风是否改变。好在刚刚确定下来的新局长人选看起来也不错。

3月12日,美国官方宣布国家癌症研究所所长夏普勒斯(Sharpless)代理FDA局长。夏普勒斯有近30年肿瘤治疗和科研经验,为医学和遗传学教授、惠康癌症研究杰出教授。他发表了大量论文,展示了p16(INK4a)基因在关闭更新人体各种组织的干细胞中的作用。夏普勒斯还参与创办了两家公司,其中的GTHX在纳斯达克上市,为一家临床阶段的生物制药公司,开发新型小分子疗法,旨在解决癌症治疗中未满足的重大需求;另一家临床阶段的生物技术公司,经营方向是测量生理储备以改善医疗保健。

夏普勒斯对创新技术也保持高度的热情,他呼吁破译癌症研究背后的“基础科学”,推动数据共享和数据分析发展,以更好地解析癌症病灶、开发创新癌症治疗方法。他认为,人工智能与数据算法在细胞与基因治疗时将会体现重要的指导作用,帮助放射科医生和病理学家分析医学影像图像的AI工具很可能是肿瘤学未来的一项必备技术。同时,利用大数据算法可以简化临床试验,加速药物发现。

现在制药业似乎更热衷于大分子——生物制剂在治疗肿瘤上的应用,从夏普勒斯的履历来看,未来小分子肿瘤药物的审批或会得到同样的重视。同时,基于夏普勒斯对人工智能协助治疗的重视,未来FDA或将更加鼓励人工智能在辅助治疗以及新一代细胞与基因治疗方法上的应用。是否如此,我们就拭目以待吧。

我国制药业关注FDA局长更替,不只是因为已有一些新药在美国申请临床或上市,更因为FDA也是全球药品审批的风向标,是我国药品审批的参照系。如果FDA支持小分子创新药和人工智能在治疗中的应用,我国药监部门也会加快审批进程。

特别是,2018年6月7日,国家药监局在国际人用药品注册技术协调会(ICH)上当选为ICH管理委员会成员。加入ICH意味着标准的一致性,中国和ICH国家都适用一个标准,一套资料可以同时申报ICH的各个国家。中国制药企业由过去的在家门口与国际制药企业竞争变成全球性的竞争。由此,FDA审批变革对国内制药业也显得非常重要。

FDA去年底定下来的一项重要改革是,将真实世界数据引用到新药审批。也就是,邮件、账单等真实世界中的证据,只要能够证明可以改善生活质量,那么,可以作为临床证据使用。目前,FDA依据真实世界证据批准了两个产品。新药研发成本高是全球性问题,FDA引用真实世界数据支持审评,至少可以部分取代大临床试验的局面,从而降低新药研发成本。这项改革对缓解创新药研发企业财务压力尤其重要。

据媒体报道,3月18日,上交所科创板发行上市审核系统将正式“开门迎客”。监管、中介机构、拟上市公司各方都在紧锣密鼓备战科创板。

山东证监局3月14日披露,睿创微纳已完成科创板上市辅导。生物医药将是科创板的重要板块,将有一批创新型的医药公司选择科科创板上市。

3月8日,港股主板上市公司复旦张江发布公告称,拟向有关监管部门申请在科创板上市。复旦张江在基因工程药物、光动力药物及纳米药物等领域持续有新技术及产品推出。

3月11日,百奥泰在广东证监局办理了辅导备案登记。百奥泰致力于新一代抗体创新药和生物类似药的研发,目前,药审中心已完成了其阿达木单抗生物类似药的技术审评,如果不需补充材料,有望今年获批。

科创板定位于推动硬科技企业的发展,估值水平会高于主板、中小板等板块。在科创板上市的医药公司会带动整个生物医药板块的估值水平。具体来说,除了直接带动估值水平提升外,估值方法的改变也会提高创新药的估值水平。

我们对上市公司的估值最常用的是PE,对制药公司的估值也经常用PEG指标,以公司的市盈率除以公司的盈利增长速度,来弥补PE对企业动态成长性估计的不足。3月15日,申万医药生物板块的估值是31.02,低于2010年以来的平均值39.10,更只有历史最高时期74.37的40%多一点。去年9月仿制药集中采购带来医药行业整体估值水平的快速下降,但从全球制药业的发展来看,生物医药是重要的发展方向,估值水平本就有回升的内在动力。

从国际主流的估值方法来看,对创新药常用的估值体系是现金流折现法。例如:3月1日,国信证券(香港)发布了信达生物-B的研究报告。结论是,“基于对公司四款核心产品及三款早期临床阶段药物的收入预测,我们预计公司短期内仍将维持亏损状态,以现金流折现法得出公司目标价为 29.76 港元。为目前股价提供 25.8%的上行空间。”显然,对创新药公司的估值,利润不是唯一的核心要素,研发管线、成功率、临床需求、专利布局等都是影响估值的重要因素。在这样的估值体系下,短期亏损的公司也可以给出高股价。

所以,类比效应之下,科创板生物医药公司估值体系的改变,将带动在主板、中小板和创业板上市的生物医药公司的估值水平。

3月10日下午,国家药监局局长焦红在全国政协十三届二次会议上发言时说,建议设置“国家癌症攻坚”科技重大专项,强化癌症创新药物研发、防治基础前沿研究、诊疗技术和应用示范的系统部署。加快免疫治疗等新技术的审批应用,推动全链条高质量结构优化的抗癌医药产业发展。加快优质高效的抗癌药械的审评审批。从其发言中可以看出,抗癌生物制剂、诊断试剂等医疗器械将加快审批。

从目前的审批进展来看,恒瑞医药的卡瑞利珠单抗、百济神州的赞布替尼和替雷利珠单抗、贝达药业的恩莎替尼等新药有望今年获得批文。同时,再鼎医药的甲苯磺酸尼拉帕利等列入优先审评,进展顺利的话,明年初可以获批。阿达木单抗注射液等生物类似药今年或明年初也将陆续拿到批文。这些今年或明年初有望拿到新药或生物类似药批文的公司估值提升可能更快。

从这样的角度来看,医药板块今年的走势将出现明显的分化,以仿制药为主的公司受集中采购等因素的影响,经营仍将有压力,而以生物制剂和创新药为主的公司或有好的表现。

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